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藥用玻璃瓶標準提升 技術需升級
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來源:滄州海康藥用包裝有限公司  點擊:769  發布時間:2026-03-27 17:41:58

 最近,國內生物製品、無菌製劑等生產企業正麵臨一道難題。按照去年年底國家食品藥品監督管理局下發132號通知要求,“生物製品、偏酸偏堿及對pH敏感的注射劑,應選擇121℃顆粒法耐水性為1級及內表麵耐水性為HC1級的藥用玻璃或其他適宜的包裝材料。”而muqianyiyaoxingyepubiancaiyongdeshidipengguiboli,zaijishuzhibiaoshangcunzaichaju,ruguojiangdipengguiboliquanbushengjiweizhongxingpengguiboli,bujinchengbenlingshengchanqiyenanyichengshou,tongshiyecunzaixianyouzhongxingpengguichannengwufabaozhibaoliangmanzugongyingdefengxian。
國家食品藥品監督管理局注冊司有關官員表示,藥用玻璃標準升級勢在必行,但是必須保障平穩過渡。

藥包材“發威”

藥用玻璃容器產品通常用於液態藥品針劑、口服劑,以及固態藥品粉針(使用前溶化)hepianjidebaozhuang。qizhong,zhenjichanpinduibolidezhongxingyaoqiuzuiyangeyaopinbuyubolibaozhuangrongqiqihuaxuefanying,bolirongqizaiyetaiyaopinzuoyongxiayebuhuixichuqizuchengwuzhi。jinnianlai,suizhewoguozhiyaoxingyejishuhezhuangbeishuipingbuduantigao,duibaozhuangcailiaotichulegenggaodeyaoqiu。tongshi,zhiyaoxingyezaikaizhanyaopinhebaozhuangchanpindexiangrongxingyanjiuzhong,youqiguanzhubolichanpinmouxiewuzhidexichuduiyaopindeyingxiang,duibaozhuangchanpinlihuaxingnengdejianceyeyuelaiyueyange。


去年,醫藥行業全麵實施新修訂GMP後,生產質量規範向歐盟標準看齊,藥品包裝材料的質量安全也被提升到前所未有的高度。去年11月8日,國家局辦公室下發“關於加強藥用玻璃包裝注射劑藥品監督管理的通知”,明確要求從文件下發之日起生物製品、偏酸偏堿及對pH敏感的注射劑采用的藥用玻璃必須達到“121℃顆粒法耐水性為1級及內表麵耐水性為HC1級”的“雙1級”玻璃。


然ran而er,藥yao用yong玻bo璃li的de迅xun速su升sheng級ji顯xian然ran並bing非fei易yi事shi。我wo國guo目mu前qian藥yao品pin生sheng產chan普pu遍bian采cai用yong低di硼peng矽gui醫yi藥yao玻bo璃li產chan品pin,已yi經jing形xing成cheng產chan業ye基ji礎chu。同tong時shi,低di硼peng矽gui玻bo璃li與yu中zhong性xing硼peng矽gui玻bo璃li的de成cheng本ben相xiang差cha數shu倍bei。據ju測ce算suan,目mu前qian國guo內nei對dui高gao精jing度du一yi級ji耐nai水shui硼peng矽gui玻bo璃li(即5.0玻璃)的年需求量約為3000噸,基本依靠進口。

中zhong生sheng集ji團tuan有you關guan人ren士shi代dai表biao生sheng產chan企qi業ye說shuo出chu了le心xin聲sheng。他ta表biao示shi,生sheng產chan企qi業ye一yi定ding會hui按an照zhao國guo家jia要yao求qiu采cai購gou藥yao用yong玻bo璃li,但dan是shi迅xun速su以yi中zhong性xing硼peng矽gui玻bo璃li代dai替ti低di硼peng矽gui玻bo璃li不bu太tai現xian實shi,成cheng本ben提ti升sheng會hui給gei企qi業ye造zao成cheng巨ju大da的de壓ya力li;同時必須給企業留出做相容性實驗以及注冊變更的時間。我們認為,國家局要求的“雙1級”標準比較務實,就是在現有低硼矽玻璃的基礎上進行技術升級,滿足質量要求。藥用玻璃企業逐漸大浪淘沙,優勝劣汰。
“雙1級”標準有望達到

事實上,從國家局文件發布之日開始,我國藥用玻璃領域的專家學者就對現有低硼矽玻璃能否達到“雙1級”標準進行了大量的實驗和技術探討,其結果令人鼓舞。北京工業大學玻璃研究室田英良專門撰寫了《低硼矽藥用玻璃管製瓶耐水雙1級的實現途徑》的論文。

  田英良說,目前,我國藥用玻璃種類主要包括:高硼矽藥用玻璃、中性硼矽藥用玻璃、低硼矽藥用玻璃、鈉鈣矽藥用玻璃,就化學穩定性排序,高硼矽藥用玻璃>中性硼矽藥用玻璃>低硼矽藥用玻璃>鈉鈣矽藥用玻璃。以玻璃材質化學穩定性而言,高硼矽藥用玻璃、中性硼矽藥用玻璃、低硼矽藥用玻璃都屬於121℃溫度條件下的顆粒耐水1級,按ASTM E438標準分別屬於1級A(I-A),適宜盛裝血液製品和生物製劑;1級B(I-B),適宜盛裝注射劑和生物製劑;1級C(I-C),shiyishengzhuangzhushejiheshijideng。jiuzhizaogongyieryanfenweimozhigongyiheguanzhigongyi,mozhigongyishuyuyicichengxinggongyi,bolizhipinbiaomianzhiliangyubolicaizhixingnengyizhi,erguanzhigongyishuyuercichengxinggongyi,qijinglile800℃~1450℃高溫火焰加工成形,在火焰灼燒部位的玻璃內表麵出現揮發凝結物質包括堿金屬氧化物、堿土氧化物、含硼凝結物以及局部富矽物質,在盛裝注射液時,導致藥液pH變化和玻璃脫片情況發生。化學穩定性越差的藥用玻璃其發生藥液pH變化和脫片情況越嚴重,因此,管製工藝的表麵化學穩定性要低於玻璃材質性能。

  他認為,我國實現耐水雙1級藥用玻璃的技術途徑包括:1.玻璃材質的提升。在低硼矽藥用玻璃原有的玻璃組成中適度增加B2O3用量,同時降低堿金屬氧化物含量,同時通過其他原料的適度引入,可以有效降低玻璃熔化、成形和加工溫度,同時也可以提高化學穩定性;2.管製瓶工藝改進。在管製瓶火焰工藝過程中,應該做好以下幾點工藝改進:1)減少內部氣流上浮,使凝結物增多;2)調整火焰溫度,合理的火焰加工溫度應為玻璃黏度103泊,多數企業為了追求生產效率,使用過高的火焰加工溫度,必然導致揮發凝結物增多;3)玻璃管內吹掃,通過氣流吹掃可以降低內表麵的凝結物;4)bolipingneibiaomianqingxi,caiyongsuanxingrongyehequlizishuiduibolipingjinxingqingxi,yikegaishanbolineibibiaomiankangshuixing,danduiyaopinbaozhiqiyouyidingyingxiang。bujianyicaiyong。

  北京市藥品包裝材料檢驗所袁春梅則表示,實際檢驗數據統計表明,中性硼矽玻璃和大部分低硼矽玻璃材質121℃顆粒法耐水性能夠符合標準要求。目前中性硼矽玻璃材質生產的藥包材的內表麵耐水性大部分能夠符合HC1級,但由於加工工藝欠合理,也有個別批次不能達到HC1級的要求,或者接近標準要求的限值。例如:2mL中性硼矽玻璃管製注射劑瓶的內表麵耐水性按照標準要求,玻璃容器每100mL浸蝕液消耗鹽酸滴定液(0.01mol/L)的最大值1.3mL,有些批次檢驗值達到了1.2mL。國內注射劑藥品使用量最大的低硼矽玻璃包裝材料,其121℃顆粒法耐水性符合1級要求,而內表麵耐水性水平不一,部分達到HCB級,也有部分達到HC1級。能夠達到HC1級大部分是小規格注射劑瓶,大規格的注射劑瓶達到HC1級較為困難,可以通過提高玻璃材質、加工工藝改進等一係列措施,提高玻璃內表麵耐水性。


技術升級緊鑼密鼓

滄州海康yaoyongbaozhuangyouxiangongsishiguoneizuidadedipengguiyaoyongbolipingshengchanqiye,congquniandikaishijiubuduanyoulaiziquanguogedidexiayoushengchanqiyexunwen,haikangnengfoushengchandadao“雙1級”標準的藥用玻璃瓶。


海康總經理孟輝說,現在玻璃瓶廠的壓力都很大,一方麵要迅速進行技術升級達到國家標準要求,滿足製藥行業需要;另(ling)一(yi)方(fang)麵(mian),整(zheng)個(ge)玻(bo)璃(li)行(xing)業(ye)麵(mian)臨(lin)大(da)洗(xi)牌(pai),轉(zhuan)型(xing)已(yi)經(jing)迫(po)在(zai)眉(mei)睫(jie)。未(wei)來(lai)的(de)幾(ji)年(nian),我(wo)國(guo)藥(yao)用(yong)玻(bo)璃(li)瓶(ping)行(xing)業(ye)不(bu)僅(jin)要(yao)迅(xun)速(su)完(wan)成(cheng)更(geng)新(xin)換(huan)代(dai),同(tong)時(shi)要(yao)建(jian)立(li)可(ke)持(chi)續(xu)發(fa)展(zhan)的(de)良(liang)性(xing)循(xun)環(huan)。


據了解,以滄州海康為代表的一批藥用玻璃瓶企業從國家局文件發布之日起就開始了緊鑼密鼓的技術升級。


滄州海康技術總監崔全勇說,滄州海康截至目前技術升級的投入已經達到了100萬元。主要從以下方麵進行技術突破。


一是進行玻管的優化升級。國內的低硼矽玻璃與國際中性料(5.0中性玻璃)在玻璃的基礎成分上有較大的差異,而影響玻管耐水等級的成分是硼B2O3及堿金屬氧化物Na2O與K2O,yanghuapengyuegaohuaxuewendingxingyuehao,jianjinshuyanghuawuyuegaozehuaxuewendingxingjiuyuecha。yincizaixianyoudipengguijichuchengfenshangyaoduigezhongyanghuawudehanliangjinxingtiaozheng,tebieshiyaozengjiayanghuapengdehanliang,jiangdibolizhongNa2O與K2O的含量。但這樣的調整會使玻璃在熔化時溫度大大提高(比原來的熔化溫度要提高60~100℃),在zai傳chuan統tong的de馬ma蹄ti火huo焰yan爐lu上shang的de熔rong化hua難nan度du極ji大da,因yin此ci采cai用yong全quan電dian熔rong窯yao爐lu解jie決jue玻bo璃li的de熔rong化hua問wen題ti。另ling外wai還hai引yin入ru其qi他ta金jin屬shu氧yang化hua物wu,改gai善shan玻bo璃li各ge特te征zheng黏nian度du點dian溫wen度du,為wei製zhi瓶ping的de後hou加jia工gong實shi現xian低di溫wen創chuang造zao條tiao件jian。通tong過guo成cheng分fen調tiao整zheng,達da到dao玻bo璃li中zhong硼peng含han量liang接jie近jin8%,膨脹係數在62~65(×10~7/℃)之間,玻璃的顆粒法水測定值低於0.07。


二是提升製瓶後加工能力。具體做法是必須控製以下環節:1.製瓶機速降低,機速太高所需的加工溫度較高,易造成玻璃中B2O3、Na2O大量的揮發,這些揮發物在瓶壁溫度較低處凝結,在瓶子灌注溶液後,這些揮發物溶解,最後會導致玻瓶的內表麵耐水不合格;2.後加工的燃氣和氧氣壓力要求相對穩定,不造成製瓶加工溫度大的波動;3.退火溫度不能過高。“我們通過玻管優化升級和製瓶後加工的工藝調整,確保了低硼矽玻璃瓶的雙耐水1級,通過與德國肖特公司產品對比得出結論:我公司未調整前的玻瓶耐水等級一般在HCB級,2ml的個別能達到HC1,但測試值均靠近標準值的邊沿;調整後的玻瓶內表麵耐水等級全部達到HC1,且測試值比較小,比肖特玻管和國內中性料玻管生產的玻瓶測試值還小。


孟輝表示,通過實驗表明,實現藥用玻璃瓶雙耐水1級,首先要對玻璃的材質進行優化,在目前的國情下,利用成分的優化調整,將現有7.0的低硼矽藥用玻璃的性能適當進行優化升級並對製瓶後加工進行工藝控製,是完全能夠滿足藥用玻璃雙耐水1級要求的,並且成本不會增加太多,相對於5.0中性玻璃來講給藥廠帶來的包裝成本壓力也不大。但我們不推薦采用經過酸洗或硫霜化等方式進行處理達到HC1級的玻璃瓶。因為這樣處理之後破壞了玻璃內表麵的物理結構,極易造成玻瓶在使用過程中脫片。

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